RESUMO
BACKGROUND: Cystic Adenomatoid Malformation (CAM) is a rare entity in pediatrics. To know about it will lead us to its analysis, diagnosis and adequate surgical treatment. AIM: To show our experience for the diagnosis and treatment of lung (CAM). MATERIAL AND METHODS: Over a period from 1995 to 2000 twenty-one patients with (CAM) diagnosis were treated. Diagnosis was based upon clinical evaluation, laboratory and radiological findings: these include thorax X-ray, CT scan, echo Doppler and Angiography. The elective treatment was lobectomy. RESULTS: Twenty-one patients from the Children's Hospital "Sor María Ludovica" of La Plata city were retrospectively studied over a period from 1995 to 2000. Patient's average age was 3.4 years, fourteen were feminine and seven masculine. The study consisted of clinical evaluation and imaging diagnosis: thorax-x ray; CT scan, echo Doppler and Angiography. SURGICAL TREATMENT: lobectomy. Pleural drainage was left. No deaths were registered. Pathological studies confirmed the diagnosis and type of CAM. Follow up was indicated in all patients. CONCLUSIONS: The awareness of the present pathology on the part of pediatricians makes possible considerations for careful diagnostic studies and early patient referral.
Assuntos
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Procedimentos Cirúrgicos Pulmonares/métodos , Estudos RetrospectivosRESUMO
Introducción. La malformación adenomatoidea quística (MAQ) es una malformación de presentación poco frecuente en pediatría; su conocimiento nos llevará a su estudio y diagnóstico posterior con tratamiento quirúrgico adecuado Objetivo. Mostrar nuestra experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la MAQ de pulmón. Material y métodos. En el período comprendido entre el año 1995 y 2000 se trataron 21 pacientes con diagnóstico de MAQ. La metodología diagnóstica se basó en la clínica, laboratorio y diagnóstico por imágen: Rx de Tórax, TAC, Ecodoppler y Angiografía. El tratamiento consistió en lobectomía. Resultados. Se analizó en forma retrospectiva en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata entre el año 1995 y 2000, 21 pacientes, edad promedio: 3,4 años, 14 de sexo femenino y 7 de sexo masculino. La metodología de estudio consistió en: Evaluación clínica. Diagnóstico por imagen: Rx. de tórax, Ecodoppler, Arteriografía, TAC. Tratamiento quirúrgico: lobectomía. Se dejó en todos drenaje pleural. No se registró ningún óbito. El estudio anátomopatológico confirmó el diagnóstico y tipo de MAQ. Se realizó seguimiento de todos los pacientes. Conclusiones. El conocimiento de la patología por parte de los pediatras, indica los estudios diagnósticos y que el paciente llegue al centro de derivación sin demoras innecesarias (AU)
Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Masculino , Recém-Nascido , Lactente , Feminino , Humanos , Procedimentos Cirúrgicos Pulmonares , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão , Estudos Retrospectivos , SeguimentosRESUMO
Presentamos un caso de secuestro pulmonar hallado en un lactante de 2 meses. Los estudios de imagenes (TAC y Eco Doppler)resultaron criticos para definir el diagnostico al demostrar la presencia de un vaso arterial anomalo originado en la aorta abdominal. La cirugia fue curativa
Assuntos
Humanos , Lactente , Sequestro Broncopulmonar , Anormalidades CongênitasRESUMO
El neuroblastoma IV-S tiene muy buen pronostico. Sin embargo puede haber una evolucion mortal debido al curso natural de la enfermedad o, mas frecuentemente, por complicaciones del tratamiento. Decidir cual es el tratamiento de eleccion es una tarea dificil. La cirugia del tumor primario es un punto controvertido
Assuntos
Humanos , Lactente , Neuroblastoma , Resultado do TratamentoRESUMO
Presentamos un caso de secuestro pulmonar hallado en un lactante de 2 meses. Los estudios de imagenes (TAC y Eco Doppler)resultaron criticos para definir el diagnostico al demostrar la presencia de un vaso arterial anomalo originado en la aorta abdominal. La cirugia fue curativa
Assuntos
Humanos , Lactente , Anormalidades Congênitas , Sequestro BroncopulmonarRESUMO
El neuroblastoma IV-S tiene muy buen pronostico. Sin embargo puede haber una evolucion mortal debido al curso natural de la enfermedad o, mas frecuentemente, por complicaciones del tratamiento. Decidir cual es el tratamiento de eleccion es una tarea dificil. La cirugia del tumor primario es un punto controvertido
